17 مليون تباين وراثي.. مصر تكشف خريطة جينية شاملة للمواطنين
أعلنت مصر نتائج تسلسل جيني كامل لـ1024 مواطنًا يكشف ملايين التباينات الوراثية، بحسب ما كشفه وزير التعليم العالي والبحث العلمي المصري، بعد نشر نتائج مشروع بحثي موسع شمل التحليل الكامل للجينوم البشري من 21 محافظة داخل مصر.
وأوضح أن البيانات الناتجة عن الدراسة أسفرت عن رصد نحو 17 مليون تباين وراثي غير مسجل سابقًا في قواعد البيانات الدولية، ما يوفّر قاعدة مرجعية يمكن الاعتماد عليها في الدراسات الطبية والبحثية داخل البلاد.
وأشار إلى أن التحليل كشف عن مكوّن وراثي مصري بنسبة تقارب 18.5%، يرتبط بتباين الاستجابة للأمراض والعلاجات الدوائية مقارنة ببيانات جينية مستخدمة عالميًا، وهو ما يدعم التوجه نحو نماذج علاجية تعتمد على الخصوصية الجينية لكل فرد.
من جانبها، أكدت القائم بأعمال رئيس أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، الدكتورة جينا الفقي، أن المشروع يهدف إلى دعم البنية البحثية الوطنية وتطوير أدوات دقيقة في مجال الطب المبني على البيانات الجينية.
وبيّنت نتائج الدراسة أن الاعتماد على قواعد قياس أوروبية في التنبؤ ببعض الحالات المرضية قد لا يعكس الصورة الدقيقة للمرضى داخل مصر، خاصة في أمراض مرتبطة بالقلب والكلى والسكتات الدماغية.
وقال الباحث الرئيسي للمشروع، الدكتور خالد عامر، إن النتائج تفتح المجال لإعادة ضبط أساليب التشخيص والوقاية وفق بيانات محلية دقيقة، بدل الاعتماد على نماذج عامة غير مخصصة.
وأكد متخصص المعلوماتية الحيوية وأستاذ علوم بيانات الجينوم، الدكتور أحمد مصطفى، أن الفريق البحثي توصّل إلى ضرورة تطوير مرجع جيني وطني لضمان دقة أعلى في التطبيقات الطبية، بما يعزز كفاءة التشخيص والعلاج.
ويأتي هذا المشروع استكمالًا لجهود بدأتها الدولة عام 2021 ضمن برنامج الجينوم المرجعي للمصريين، بهدف دراسة البنية الوراثية وربطها بالأمراض الأكثر انتشارًا، وتطوير خدمات الرعاية الصحية القائمة على التحليل الجيني.
aXA6IDQ1LjE0LjIyNS4xMCA= جزيرة ام اند امز
